中国内地新生儿听力筛查情况的回顾性分析

A Retrospective Analysis of the Neonatal Hearing Screening in China Mainland

韩冰;历建强;兰兰;李倩;王大勇;王秋菊;

1:解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所耳内科及临床听力医学中心

摘要

目的回顾性分析中国内地新生儿听力筛查工作开展现状及相关统计指标,探讨存在的主要问题并提出前瞻性建议。方法通过PUBMED、CBMdisc数据库及互联网检索1998～2008年间发表的有关中国内地新生儿听力筛查文献,设定标准筛选文献,使用SPSS13.0软件对相关数据行统计分析,并对结果进行系统评价。结果共纳入符合标准文献129篇,合计筛查新生儿705 394例。明确对象为普通病房新生儿的耳聋合并发病率为0.20%(880/447 604),新生儿重症监护病房(NICU)新生儿的耳聋合并发病率为2.29%(79/3 446);新生儿聋病发病率男女间无差别;出生后72小时初筛通过率高于出生后48小时(P<0.05);存在高危因素新生儿的耳聋发病率高于正常儿(P<0.05);高危因素组间比较显示存在耳聋家族史及颌面畸形的新生儿耳聋发病率最高(P<0.05)。结论新生儿出生后72小时为初筛最佳时间;有耳聋家族史及颌面畸形新生儿耳聋发病率最高。目前国内新生儿听力筛查工作需要统一筛查手段、方法和程序,加强随诊。

关键词

新生儿;耳聋;听力筛查;数据库

基金项目(Foundation):

国家自然基金重点项目(30830104)、国家自然基金面上项目(30771203);; 北京市自然科学基金重大项目(7070002);; 国家“十一五”科技支撑计划(2007BAI18B12)联合资助

作者

韩冰;历建强;兰兰;李倩;王大勇;王秋菊;

参考文献

1 Early identification of hearing impairment in infants and young children.National Institues of Heath Consensus Development Conference Statement.Mar 1～3.1993.http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/

2卜行宽.新生儿听力筛查的过去、现在和将来[J].中国听力语言康复科学杂志,2008,6:70.

3王秋菊.新生儿聋病基因筛查—悄然的革命[J].听力学及言语疾病杂志,2008,16:83.

4杨娟,郑青山.Meta分析的统计学方法[J].中国临床药理学与治疗,2005,10:1 309.

5 Egger M,Smith GD.Misleading meta-analysis[J].BMJ,1995,310:752.

6 Lima GM,Marba ST,Santos MF.Hearing screening in a neo-natal intensive care unit[J].J Pediatr(Rio J),2006,82:110.

7 Korres S,Nikolopoulos TP,Komkotou V,et al.Newborn hearing screening:effectiveness,importance of high-risk fac-tors,and characteristics of infants in the neonatal intensive care unit and well-baby nursery[J].Otol Neurotol,2005,26:1 186.

8 Khaimook W,Chayarpham S,Dissaneevate S.The high-risk neonatal hearing screening program in Songklanagarind Hospi-tal[J].J Med Assoc Thai,2008,91:1 038.

9 Chen JL,Messner AH,Curtin G.Newborn hearing screening in infants with cleft palates[J].Otol Neurotol,2008,29:812.

10 Wang QJ,Zhao YL,Rao SQ,et al.Newborn hearing concur-rent gene screening can improve care for hearing loss:A study on 14,913Chinese newborns[J].Int J Pediatr Otorhi,2011,75:535.

11 Berg AL,Spitzer JB,Towers HM,et al.Newborn hearing screening in the NICU:profile of failed auditory brainstem response/passed otoacoustic emission[J].Pediatrics,2005,116:933.

12郭玉芬,刘晓雯,关静,等.西北地区非综合征型耳聋患者GJ B2、SLC26A4基因突变的分子流行病学研究[J].听力学及言语疾病杂志,2008,16:263.

13李兴启,闻雨婷.听力筛查与小儿听神经病[J].中国医学文摘.耳鼻咽喉科学,2007,22:14.

14刘世新,邬沃乔,刘一心,等.新生儿听力筛查初筛时间探讨[J].听力学及言语疾病杂志,2009,17:12.

15历建强,纪育斌,李倩,等.新生儿听力与聋病易感基因联合筛查对新生儿听力随访的意义[J].听力学及言语疾病杂志,2010,18:415.

16王秋菊,赵亚丽,兰兰,等.新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2007,42:809.

本文信息

PDF(750K)

本文关键词相关文章

新生儿耳聋听力筛查数据库

本文作者相关文章

韩冰历建强兰兰李倩王大勇王秋菊