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NKCC1基因敲除小鼠的饲养繁殖及其鉴定

Breeding,Reproducing,and Identifying NKCC1 Knock-out Mice

吴振恭;褚汉启;熊浩;韩芳;黄孝文;崔永华;

1:华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科

2:华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科

3:华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科

4:华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科

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摘要

目的繁殖和鉴定NKCC1基因敲除小鼠,建立实验动物模型。方法将引进的NKCC1基因敲除小鼠饲养于相对无噪声的隔离环境中,依照遗传学规则进行繁殖及培育,提取小鼠尾部组织全基因组DNA进行聚合酶链式反应(PCR)检测各种系小鼠的基因型。结果共繁殖出220只子代小鼠,经鉴定,NKCC1+/+小鼠占32%,NKCC+/-小鼠占50%,NKCC-/-小鼠占18%,其中,NKCC-/-小鼠生长较另外二型小鼠明显缓慢。结论采用Jack-on Laboratry提供的聚合酶链式反应法(PCR)可以成功地鉴别出不同基因表型的NKCC1基因敲除鼠,为研究NKCC1基因敲除小鼠相关课题提供了实验基础。

关键词

Na-K-2Cl联合转运子1;基因敲除;小鼠

基金项目(Foundation):

国家自然科学基金资助项目(编号30371526);; 湖北省自然学基金项目(编号2002AB127)

作者

吴振恭;褚汉启;熊浩;韩芳;黄孝文;崔永华;

参考文献

1施新猷.现代医学实验动物学[M].北京:人民军医出版社,2000.71~82.

2魏泓.医学实验动物学[M].成都:四川科学技术出版社,1998.57~64.

3Flagella M,Clarke LL,Miller ML,et al.Mice lacking the basolateral Na-K-2Cl Cotransporter have impaired epithelial chloride secretion and are profoundly deaf[J].Biological Chemistry,1999,274:26946.

4Sakaguchi N,James J,Crouch JJ,et al.Na-K-2Cl Cotransporter expression in the developing and senescent gerbil cochlea[J].Hear Res,1998,118:114.

5熊浩,褚汉启,吴振恭,等.卡那霉素在三种小鼠中的耳毒性比较及其对血管纹NKCC1表达的影响[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2006,1:43.

6熊浩,褚汉启,韩芳,等.C57BL/6J小鼠耳蜗血管纹Na-K-2Cl联合转运子-1的年龄相关性变化[J].听力学及言语疾病杂志,2006,14:125.

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Na-K-2Cl联合转运子1 基因敲除小鼠

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