常染色体显性遗传无综合征耳聋早发现象的研究

Genetic Study on the Anticipation Phenomenon of Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

王正敏;王胜资;张斌;崔燕;沈福民

1:复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科

2:复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科

3:复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科

4:复旦大学卫生学院流行病学教研室

摘要
目的 分析常染色体显性遗传无综合征耳聋中是否存在早发现象。方法 采用生存分析中的时序 检验比较不同代的耳聋发病年龄差异具的显著性。结果 两代耳聋患者的发病年龄差异有统计学意义(P< 0.01) ,第二代发病年龄比第一代提前10年。结论 早发现象,可能存在于常染色体显性遗传无综合征耳聋中。
关键词
常染色体显性遗传无综合征耳聋;生存分析;时序检验;早发现象
基金项目(Foundation):
国家863计划基金资助(编号:Z19-01-04-01)
作者
王正敏;王胜资;张斌;崔燕;沈福民
参考文献

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