隐性遗传性感音神经性聋
Recessive Hereditary Sensorineural Hearing Loss
罗仁忠
1:广州市儿童医院耳鼻咽喉科
摘要报告两个家系隐性遗传性感音神经性聋。一家系三代４人发病，均为男性，系为Ｘ连锁隐性遗传性感音性耳聋；另一家系三代３人发病，为常染色体隐性遗传。此两种类型隐性遗传性聋的家系，临床上较为罕见，为此对其发病特点及其诊断进行了讨论。
关键词感音神经性耳聋;隐性遗传病;诊断
基金项目(Foundation):作者罗仁忠
参考文献1葛贤锡．第十七届国际听力学大会简况．国外医学（耳鼻咽喉科分册），1985，5：274．2NoraJ．MedicalGenetics．Philadephia：LeaandFebiger．1974，115～116．3庄金梅，王东曦．遗传性聋223例调查报告．中华医学杂志，1986，66：25．4韩东一．显性遗传性感音神经性聋．中华耳鼻咽喉科杂志，1986，21：167．5汪吉宝，钟乃川，金晶．遗传性进行性感音神经性聋两家系报告．中华耳鼻咽喉科杂志，1991，26：352．6王锡温，蔡茂文，李开顺．遗传性进行性感音神经性聋三家系41例报告．临床耳鼻咽喉科杂志，1993，7：168．7陆曙民．X－连锁隐性遗传性耳聋．中华医学杂志，1981，61：666